【崗位描述】
1.協(xié)助臨床中心研究者與患者建立溝通并按照入組/排除標準完成受試者篩選,確保受試者順利入組;
2.協(xié)助臨床中心研究者完成知情同意書的簽署,確保知情同意書的簽署符合法規(guī)及臨床機構(gòu)要求;
3.協(xié)助臨床中心研究者完成科研病歷的填寫,確保科研病歷填寫及時、完整和規(guī)范;
4.對所負責(zé)的臨床中心進行臨床試驗物資數(shù)量和有效期的管理,確保物資的使用能達到收訖平衡;
5.負責(zé)及時完整規(guī)范地填寫臨床試驗過程中的記錄表,包括:CRF、篩選入選表等;按時完成臨床試驗的文件整理,受試者結(jié)果獲取等工作;
6.協(xié)助臨床監(jiān)查員進行例行訪視,確保順利通過每次監(jiān)查;
7.協(xié)助臨床中心研究者進行試驗管理,包括協(xié)調(diào)與倫理/機構(gòu)的溝通等工作。
【任職資格】
教育背景:專科學(xué)歷,醫(yī)、藥、護理學(xué)等相關(guān)專業(yè);
工作經(jīng)歷:一年以上CRC工作經(jīng)驗,GCP證書者優(yōu)先考慮 ;
技能要求:熟練使用Word, Excel等辦公軟件 ;
其它:良好的溝通與協(xié)調(diào)能力;時間管理和解決問題的能力;獨立工作能力及良好的團隊合作精神。
五險一金、年底雙薪、年度調(diào)薪、交通補助、通訊補貼、帶薪年假、周末雙休、項目獎金、法定節(jié)假日、過年紅包、節(jié)假日福利、生日禮物、伯樂獎