職位描述
特種設(shè)備GMPCADProE
崗位內(nèi)容：
1、設(shè)備全生命周期，文件及現(xiàn)場管理(包括特種設(shè)備);
2、設(shè)備檔案建立及管理，設(shè)備相關(guān)合同的管理及歸檔;
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、生產(chǎn)線的技術(shù)改造工作及驗(yàn)收;
4、負(fù)責(zé)編制并組織實(shí)施管轄范圍的設(shè)備大修、中修;
任職要求：
1. 男女不限，20及以上，身體健康，五官端正
1、設(shè)備全生命周期，文件及現(xiàn)場管理(包括特種設(shè)備);
2、設(shè)備檔案建立及管理，設(shè)備相關(guān)合同的管理及歸檔;
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、生產(chǎn)線的技術(shù)改造工作及驗(yàn)收;
4、負(fù)責(zé)編制并組織實(shí)施管轄范圍的設(shè)備大修、中修;
5、負(fù)責(zé)所管轄范圍的相關(guān)設(shè)備文件、設(shè)備確認(rèn)的修訂;
6、安全管理與安全整改工作推進(jìn);
7、負(fù)責(zé)所轄范圍的人事管理與日常工作安排;
8、負(fù)責(zé)設(shè)備 4Q文件、再確認(rèn)文件、SOP等相關(guān)文件編寫審核;
9、負(fù)責(zé)法規(guī)類審計(jì)整改、設(shè)備技改管理;
10、其他上級領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)事宜;
7、負(fù)責(zé)所轄范圍的人事管理與日常工作安排;
8、負(fù)責(zé)設(shè)備 4Q文件、再確認(rèn)文件、SOP等相關(guān)文件編寫審核;
9、負(fù)責(zé)法規(guī)類審計(jì)整改、設(shè)備技改管理;
10、其他上級領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)事宜;
任職要求：
1. 男女不限，20及以上，身體健康，五官端正
2.機(jī)械、設(shè)備相關(guān)專業(yè)，大專及以上水平
3.3年及以上相關(guān)設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)，有藥企GMP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
4.設(shè)備管理(包括特種設(shè)備)及工程相關(guān)知識，熟悉設(shè)備現(xiàn)場
5.熟練CAD、ProE等任一制圖軟件
工作地點(diǎn)
福建省福州市福清市江陰港城經(jīng)濟(jì)區(qū)南港大道2號
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職位發(fā)布者
李熒涵/人事經(jīng)理
立即溝通
福建康鴻生物科技有限公司福建康鴻生物科技有限公司成立于2017年，注冊資金4000萬，位于福清市江陰工業(yè)集中區(qū)，總投資5.5億元，項(xiàng)目為2018年省級重點(diǎn)項(xiàng)目。公司專注于促進(jìn)人類健康的生物新醫(yī)藥和新資源（營養(yǎng)保健品）等領(lǐng)域。公司擁有現(xiàn)代化的設(shè)備，掌握先進(jìn)的生物發(fā)酵，及純化技術(shù)，主要從事發(fā)酵類原料藥以及功能性食品添加劑的研發(fā)，生產(chǎn)與銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司生產(chǎn)車間以及相關(guān)配套設(shè)施嚴(yán)格按照國際現(xiàn)行 GMP要求設(shè)計(jì)和建造，質(zhì)量體系嚴(yán)格遵循 ICH Q7標(biāo)準(zhǔn)，配備了進(jìn)口高效液相色譜儀，氣相色譜儀和紅外光譜儀等先進(jìn)檢驗(yàn)設(shè)備，目前已通過《ISO9001: 2008》、《ISO22000:2006》、KOSHER、HALAL等認(rèn)證，部分產(chǎn)品已在 USFDA注冊及認(rèn)證。公司憑借著領(lǐng)先的技術(shù)、卓著的信譽(yù)和高性價(jià)比，已得到國內(nèi)外客戶的認(rèn)可及信賴，已成為著名行業(yè)客戶的長期合作伙伴。
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