崗位描述:
1、負(fù)責(zé)接待外部GMP專家或客戶的現(xiàn)場(chǎng)檢查,及相關(guān)審計(jì)資料準(zhǔn)備工作;
2、落實(shí)并組織回復(fù)外部機(jī)構(gòu)(含官方客戶)對(duì)公司的質(zhì)量審計(jì)工作;
3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品線所有質(zhì)量相關(guān)工作管控;
4、負(fù)責(zé)建立GMP文件管理制度,并對(duì)文件的制訂審核修訂印發(fā)收回保管銷毀工作實(shí)施管理;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)管部工作的管理、監(jiān)督與審核。
崗位要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷;
2、具有5年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),主管(或以上)3年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、掌握質(zhì)量管理專業(yè)知識(shí)、生產(chǎn)工藝流程、有較強(qiáng)的計(jì)劃和組織能力及溝通協(xié)調(diào)能力;
4、熟悉《藥品管理法》、GMP相關(guān)法律法規(guī)和政策;
具有GMP認(rèn)證、質(zhì)量監(jiān)督和管理等方面的專業(yè)知識(shí)和工作經(jīng)驗(yàn)等。
人力資源服務(wù)許可認(rèn)證
人力資源服務(wù)許可證是由國(guó)家人力資源與社會(huì)保障相關(guān)部門頒發(fā),代表人才經(jīng)紀(jì)人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務(wù)的資質(zhì)證件。展示該標(biāo)簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時(shí)已上傳《人力資源服務(wù)許可證》或《人力資源服務(wù)備案證書》并經(jīng)由平臺(tái)審驗(yàn)通過。
臺(tái)州 - 臨海市
華海藥業(yè)臺(tái)州 - 仙居縣
司太立制藥臺(tái)州 - 臨海市
浙江九洲藥業(yè)臺(tái)州 - 仙居縣
新農(nóng)股份臺(tái)州 - 臨海市
華海藥業(yè)臺(tái)州 - 臨海市
浙江皓華制藥有限公司