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1、負(fù)責(zé)編制本崗位的設(shè)備操作并撰寫相應(yīng)的設(shè)備操作SOP、設(shè)備清潔SOP、設(shè)備驗證文件；
2、負(fù)責(zé)按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)操作，保證本崗位生產(chǎn)過程的達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，各項操作參數(shù)按照工藝規(guī)程要求執(zhí)行；
3、 負(fù)責(zé)對本操作崗位操作后的清潔工作，包括設(shè)備清潔及場所的清潔等工作并做好記錄；
4、負(fù)責(zé)本崗位工序批生產(chǎn)記錄的填寫并及時上交，檢查原始記錄的規(guī)范性，并配合工藝員、質(zhì)量部門對記錄的復(fù)核工作；
5、 協(xié)助工藝員、車間主任解決車間生產(chǎn)偏差的調(diào)查分析，并給出意見；
6、 負(fù)責(zé)本崗位的相關(guān)驗證工作并形成驗證報告；
7、做好本崗位、本工序的物料平衡工作，如有偏差及時上報；
8、 做好每天生產(chǎn)前的物料準(zhǔn)備、生產(chǎn)設(shè)備準(zhǔn)備工作、生產(chǎn)結(jié)束后完成收尾工作；
9、 協(xié)助中間庫對生產(chǎn)物料的管理；
10、對設(shè)備對應(yīng)的膜具實施有效管理、定期檢查等工作；
11、完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專及以上學(xué)歷，熟悉GMP知識及藥品生產(chǎn)工藝；
2、從事藥品生產(chǎn)管理1年以上；
3、 具備操作員所要求的行動力、執(zhí)行力、抗壓力；
4、工作積極主動，責(zé)任心強，有團(tuán)隊合作精神；
5、 有口服液體制劑設(shè)備（藥液配液系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)線等）熟悉生產(chǎn)設(shè)備的基本操作。