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職責(zé)描述：
1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實(shí)驗(yàn)室個(gè)項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時(shí)更新受試者信息；
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報(bào)告；
4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；（受試者文件夾、研究者文件夾）
5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。協(xié)助檢查過程、監(jiān)察報(bào)告出來(lái)之后，CRC在進(jìn)行工作整改-申辦方、CRO
任職要求：
1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；
3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作；
4、具有獨(dú)立工作能力，又有良好團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；
5、強(qiáng)烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理；
6、英語(yǔ)讀寫能力佳；
7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。