職位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
職責(zé)描述：
1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實驗室個項檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時更新受試者信息；
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；（受試者文件夾、研究者文件夾）
5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。協(xié)助檢查過程、監(jiān)察報告出來之后，CRC在進(jìn)行工作整改-申辦方、CRO
任職要求：
1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；
3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作；
4、具有獨立工作能力，又有良好團(tuán)隊合作意識；
5、強烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
8、有GCP證書優(yōu)先錄用。
1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實驗室個項檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時更新受試者信息；
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；（受試者文件夾、研究者文件夾）
5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。協(xié)助檢查過程、監(jiān)察報告出來之后，CRC在進(jìn)行工作整改-申辦方、CRO
任職要求：
1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；
3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作；
4、具有獨立工作能力，又有良好團(tuán)隊合作意識；
5、強烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
8、有GCP證書優(yōu)先錄用。
工作地點
新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院樓
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職位發(fā)布者
吳女士/人事總監(jiān)
立即溝通
柏士頓(海南)醫(yī)療科技有限公司柏士頓醫(yī)療科技，通過“醫(yī)療大數(shù)據(jù)、人工智能、區(qū)塊鏈”的核心優(yōu)勢為醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)的臨床試驗階段提供專業(yè)的受試者招募服務(wù)。公司擁有完善的臨床研究治療方案信息數(shù)據(jù)庫，以患者為中心，提供自動匹配，符合條件的患者可以主動線上報名。藥物臨床試驗機構(gòu)可發(fā)布特定藥品臨床研究信息，面向公眾招募合格的受試者，為患者在中國尋求免費藥、創(chuàng)新藥提供了信息渠道和解決方案。公司以臨床招募平臺為切入點，致力于打造一個提供創(chuàng)新型CRO、SMO、SSU解決方案的醫(yī)學(xué)臨床試驗服務(wù)平臺，開創(chuàng)新型數(shù)字化臨床試驗管理模式，以專業(yè)的服務(wù)推動中國臨床試驗進(jìn)程。
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