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職位描述：
負(fù)責(zé)建立、完善和優(yōu)化公司質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
監(jiān)控生產(chǎn)過程，組織產(chǎn)品質(zhì)量檢測、分析和改進(jìn)工作，確保產(chǎn)品合格率；
協(xié)調(diào)內(nèi)外部質(zhì)量審核工作，處理客戶反饋的質(zhì)量問題，提出改進(jìn)措施；
帶領(lǐng)團(tuán)隊進(jìn)行質(zhì)量控制、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量控制方法的培訓(xùn)；
與研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等部門保持緊密溝通，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶需求；
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。
職位要求：
專科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
五年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)品管工作經(jīng)驗，其中至少三年管理經(jīng)驗；
熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（如ISO 13485、GMP等）及國家相關(guān)法律法規(guī)；
具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)、溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作精神；
具備較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力，對質(zhì)量控制有深入理解和實踐經(jīng)驗；
有醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量認(rèn)證或培訓(xùn)經(jīng)歷者優(yōu)先；