1、負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)的監(jiān)查工作;
2、收集機(jī)構(gòu)信息,按照項(xiàng)目要求篩選研究機(jī)構(gòu),與機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人溝通,確認(rèn)合作意向;
3、組織召開(kāi)研究者會(huì)議;
4、跟進(jìn)倫理審核相關(guān)事項(xiàng);
5、協(xié)助管理研究中心的合同和費(fèi)用;
6、協(xié)助啟動(dòng)會(huì)的準(zhǔn)備和召開(kāi);
7、臨床試驗(yàn)啟動(dòng)后,推進(jìn)受試者盡快入組;
8、按照GCP、SOP執(zhí)行監(jiān)查計(jì)劃,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促整改;
9、負(fù)責(zé)研究中心的關(guān)閉。
任職要求:
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、護(hù)理學(xué)等專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、一年以上藥物臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn);
3、具備較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通及談判能力,能承受一定的工作壓力,能接受出差。
4、全國(guó)多地招聘CRA,具體可咨詢(xún)
職位福利:五險(xiǎn)一金、周末雙休、餐補(bǔ)