職位描述
藥品臨床監(jiān)查
1、負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)的監(jiān)查工作；
2、收集機(jī)構(gòu)信息，按照項(xiàng)目要求篩選研究機(jī)構(gòu)，與機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人溝通，確認(rèn)合作意向；
3、組織召開研究者會(huì)議；
4、跟進(jìn)倫理審核相關(guān)事項(xiàng)；
5、協(xié)助管理研究中心的合同和費(fèi)用；
6、協(xié)助啟動(dòng)會(huì)的準(zhǔn)備和召開；
7、臨床試驗(yàn)啟動(dòng)后，推進(jìn)受試者盡快入組；
8、按照GCP、SOP執(zhí)行監(jiān)查計(jì)劃，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)督促整改；
9、負(fù)責(zé)研究中心的關(guān)閉。
任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、護(hù)理學(xué)等專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、一年以上藥物臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具備較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通及談判能力，能承受一定的工作壓力，能接受出差。
職位福利：五險(xiǎn)一金、周末雙休、餐補(bǔ)
工作地點(diǎn)
吉林大學(xué)第一醫(yī)院
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職位發(fā)布者
吳女士/HR
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北京舒曼德醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司北京舒曼德醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司成立于2012年，是一家專注提供臨床研究服務(wù)的CRO公司，也是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有專業(yè)、高效、穩(wěn)定的優(yōu)秀臨床研究團(tuán)隊(duì)，臨床運(yùn)營(yíng)重質(zhì)量、重研發(fā)、重服務(wù)。公司以“讓臨床研究更專業(yè)、更高效和更放心”為理念，協(xié)助客戶開展個(gè)性化、精細(xì)化的臨床研究工作，致力成為最值得客戶信賴的全球研發(fā)合作伙伴。2017年6月，公司與齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院共建I期臨床研究機(jī)構(gòu)。多年來，公司始終堅(jiān)持“誠(chéng)實(shí)、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營(yíng)理念，立足CRO行業(yè)十多年來，堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的要求提供臨床研究服務(wù)，在業(yè)內(nèi)樹立了專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)的企業(yè)形象，積累了良好的口碑。公司在新藥（包括改良型新藥）I、II、III、IV期臨床試驗(yàn)、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、生物等效試驗(yàn)、藥品上市后研究的運(yùn)營(yíng)管理、數(shù)統(tǒng)分析、醫(yī)學(xué)撰寫方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)。
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