一、崗位職責(zé):
1、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家藥品有關(guān)法律法規(guī)規(guī)章,全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的實(shí)施和保持,主持質(zhì)量管理體系的檢查審核工作;
3、實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系文件的有效運(yùn)行, 主持質(zhì)量管理工作的檢查與考核, 負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況;
4、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量目標(biāo)的分解和實(shí)施;
5、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),有效實(shí)施企業(yè)內(nèi)部藥品質(zhì)量管理的裁決權(quán);
6、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批;
7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;
8、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施。
9、負(fù)責(zé)驗(yàn)證、校準(zhǔn)方案的審核
9、主持召開公司質(zhì)量管理體系內(nèi)審以及藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)排查工作會議。
10、負(fù)責(zé)《藥品經(jīng)營許可證》換證、變更及GSP資料的申報(bào)。
二、任職要求
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,執(zhí)業(yè)藥師資格證。
2、年齡45周歲以下,特別優(yōu)秀可放寬。
3、10年以上相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),5年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn),有開辦過企業(yè)過批者可放寬。
4、做事有責(zé)任心,為人真誠。
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