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    更新于 1月14日

    藥物警戒項(xiàng)目管理經(jīng)理

    1.7萬(wàn)-2.2萬(wàn)
    • 杭州濱江區(qū)
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥品警戒不良事件臨床試驗(yàn)安全
    崗位職責(zé):
    1.負(fù)責(zé)公司藥物警戒項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì),進(jìn)行臨床試驗(yàn)和上市后藥物警戒項(xiàng)目的整體管理工作, 進(jìn)行項(xiàng)目監(jiān)控,確保所有數(shù)據(jù)庫(kù)可交付成果按時(shí)按質(zhì)完成,對(duì)可交付成果進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理;
    2.負(fù)責(zé)制定管理藥物警戒項(xiàng)目管理相關(guān)SOP、流程制定,識(shí)別并實(shí)施流程改進(jìn);
    3.培訓(xùn)帶教下級(jí)藥物警戒項(xiàng)目管理人員;
    4.支持客戶項(xiàng)目商務(wù)工作;
    5.有效且妥善的與內(nèi)部和外部團(tuán)隊(duì)成員合作和溝通,包括供應(yīng)商和客戶;
    6.職能內(nèi)部或跨職能建立團(tuán)隊(duì)合作,改進(jìn)工作流程及產(chǎn)能;
    7.參與內(nèi)外部稽查和檢查;
    8.管理團(tuán)隊(duì),評(píng)估員工的績(jī)效考核,指導(dǎo)員工的職業(yè)發(fā)展目標(biāo)。

    任職要求:
    1.醫(yī)藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景本科及以上學(xué)歷;
    2.至少要求5年以上藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn),包含臨床以及上市后藥物警戒工作經(jīng)歷;
    3.有CRO藥物警戒項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
    4.有較強(qiáng)的客戶以及團(tuán)隊(duì)管理能力;
    5.有較好的客戶溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)精神,能承受一定的工作壓力;
    6.學(xué)習(xí)能力強(qiáng),積極的工作態(tài)度,高度的責(zé)任感。
    7.較好的英文溝通能力。

    工作地點(diǎn)

    華盛達(dá)廣場(chǎng)1914室

    職位發(fā)布者

    周女士/HR

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    康龍化成(成都)臨床研究服務(wù)有限公司
    康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國(guó)際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來(lái),康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開(kāi)發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國(guó)、美國(guó)、英國(guó)均開(kāi)展運(yùn)營(yíng),擁有15,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國(guó)的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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