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    更新于 12月19日

    (實(shí)習(xí))2025-臨床協(xié)調(diào)員CRC-烏魯木齊

    80-110/天
    • 烏魯木齊新市區(qū)
    • 大專
    • 實(shí)習(xí)
    • 招3人
    • 3個(gè)月
    • 3天/周

    職位描述

    可轉(zhuǎn)正實(shí)習(xí)證明Ⅱ期Ⅲ期

    崗位職責(zé):

    根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作:

    1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作,協(xié)助及時(shí)完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告;

    2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;

    3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;

    4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;

    5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;

    6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);

    7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查;

    8、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄;

    9、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。

    任職要求:

    1、教育背景:醫(yī)藥護(hù)相關(guān)專業(yè),大專及以上;

    2、工作經(jīng)驗(yàn):有臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

    3、語(yǔ)言能力:英語(yǔ)四級(jí)六級(jí)優(yōu)先;

    4、電腦相關(guān)知識(shí):熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件;

    5、溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力強(qiáng),積極主動(dòng),不拖沓,有責(zé)任心,細(xì)心、耐心。

    工作地點(diǎn)

    百商國(guó)際地址詳談

    職位發(fā)布者

    彭倩/HR

    三日內(nèi)活躍
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    康龍化成(成都)臨床研究服務(wù)有限公司
    康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國(guó)際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來(lái),康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開(kāi)發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國(guó)、美國(guó)、英國(guó)均開(kāi)展運(yùn)營(yíng),擁有15,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國(guó)的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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