職位描述
QA檢驗QA審核QA認證
1.負責生產(chǎn)期間現(xiàn)場監(jiān)督檢查與關(guān)鍵參數(shù)復核，參與異常事件調(diào)查及處理，缺陷匯總及跟蹤整改。
2.負責定期對倉儲、公用系統(tǒng)、QC實驗室現(xiàn)場進行檢查，及時反饋檢查問題并跟蹤整改。
3.負責對中間產(chǎn)品、成品的取樣。
4.負責計算機化系統(tǒng)權(quán)限、賬號、數(shù)據(jù)備份、審計追蹤檢查。
5.負責文件、批記錄的審核。
6.配合供應商現(xiàn)場審計。
任職要求：
1年齡&性別：約25-35
2學歷要求&專業(yè)背景：大專及以上，藥學相關(guān)專業(yè)
3工作年限：2年及以上
4需要具備哪些工作經(jīng)驗：現(xiàn)場QA（C級及以上潔凈區(qū)監(jiān)督檢查）
5需掌握技能及特殊要求：有良好的溝通態(tài)度及方式，擁有較強的責任心與事業(yè)心；能適應夜班。
工作地點
生物醫(yī)藥谷加速器6期
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職位發(fā)布者
查先生/人事行政副總監(jiān)
剛剛活躍立即溝通
南京力成藥業(yè)有限公司力成藥業(yè)是一家集自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的現(xiàn)代化創(chuàng)新型制藥企業(yè)。南京力成藥業(yè)有限公司位于江北新區(qū)生物醫(yī)藥谷加速器六期9號樓，投資規(guī)模超10億元，年產(chǎn)值超15億元，被列入2022年南京市重大發(fā)展項目，榮獲南京市培育獨角獸企業(yè)。南京力成已搭建了出身一線、具有豐富研發(fā)經(jīng)驗的務實型核心骨干團隊，自主掌握核心技術(shù)，具備較強研發(fā)能力，直擊研發(fā)各環(huán)節(jié)痛點，推動產(chǎn)品快速報產(chǎn)，南京力成的建設、研發(fā)速度位列國內(nèi)前茅。力成藥業(yè)合肥總部基地于2022年11月啟動建設，2023年4月奠基施工，占地125畝，投資超35億元，覆蓋氣霧劑、多劑量粉霧劑、微丸、微球、脂質(zhì)體及其他長效高端復雜制劑，年產(chǎn)值超20億元。合肥總部基地將在五年左右建成國內(nèi)高端吸入制劑和復雜制劑產(chǎn)研示范基地，成為行業(yè)領(lǐng)軍者，成為G60科創(chuàng)走廊生物藥標桿企業(yè)。力成藥業(yè)肩負“科技提升生命品質(zhì)”企業(yè)使命，以患者需求為導向，以質(zhì)量求生存，以科技求發(fā)展；以建設“百年力成護佑健康”的宏偉事業(yè)為愿景，造福患者、成就員工、引領(lǐng)行業(yè)，成為行業(yè)管理標桿。力成藥業(yè)以人才為根本，追求全體員工物質(zhì)與精神兩方面的幸福，不埋沒任何一個優(yōu)秀人才，不虧待任何一個為力成事業(yè)做出貢獻的力成人！
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