職位描述
固體制劑
崗位職責(zé)
1 參與口服固體制劑處方研究工作，并制定試驗(yàn)方案；
2 參與工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和評(píng)估，并制定相關(guān)方案；
3 按照國(guó)際認(rèn)證的要求,規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔；
4 負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報(bào)資料；
5 負(fù)責(zé)檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展。
任職資格
1 本科及以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2 2年以上藥物研究、新劑型和新藥開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗(yàn)證者優(yōu)先；
3 熟悉藥物新劑型新技術(shù)，能夠獨(dú)立開展制劑研究工作，包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等
4 熟悉新藥注冊(cè)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
5 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
1 參與口服固體制劑處方研究工作，并制定試驗(yàn)方案；
2 參與工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和評(píng)估，并制定相關(guān)方案；
3 按照國(guó)際認(rèn)證的要求,規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔；
4 負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報(bào)資料；
5 負(fù)責(zé)檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展。
任職資格
1 本科及以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2 2年以上藥物研究、新劑型和新藥開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗(yàn)證者優(yōu)先；
3 熟悉藥物新劑型新技術(shù)，能夠獨(dú)立開展制劑研究工作，包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等
4 熟悉新藥注冊(cè)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
5 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
年齡要求：25-45歲
職能類別：
上班地址：上海市
工作地點(diǎn)
上海松川萬(wàn)芳路501號(hào)
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上海藥精采信息咨詢有限公司
上海藥精采信息咨詢公司創(chuàng)立于2021年6月，以專注于藥品研發(fā)立項(xiàng)為核心業(yè)務(wù)。通過深度整合行業(yè)資源，我們致力于推動(dòng)藥品研發(fā)的集約化，以實(shí)現(xiàn)更高效的產(chǎn)業(yè)協(xié)同效應(yīng)。我們的服務(wù)范圍涵蓋整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈，包括聯(lián)合銷售、研發(fā)、臨床基地、生產(chǎn)企業(yè)等多方合作，形成了緊密的協(xié)同網(wǎng)絡(luò)。在藥品立項(xiàng)過程中，我們不僅考慮市場(chǎng)容量、政策法規(guī)、研發(fā)難度、在研品種等因素，更注重創(chuàng)新和可持續(xù)性。通過深入研究市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和技術(shù)趨勢(shì)，我們努力確保每個(gè)項(xiàng)目都具備競(jìng)爭(zhēng)力和前瞻性，以滿足不斷變化的市場(chǎng)需求。我們的團(tuán)隊(duì)擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和跨領(lǐng)域?qū)I(yè)知識(shí)，能夠靈活應(yīng)對(duì)各種挑戰(zhàn)。通過與各方的緊密協(xié)作，我們構(gòu)建了一個(gè)充滿創(chuàng)造力和創(chuàng)新性的工作環(huán)境，以推動(dòng)藥品研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展。在未來(lái)，我們將繼續(xù)秉持開放、合作、創(chuàng)新的精神，不斷探索新的業(yè)務(wù)領(lǐng)域，為客戶提供更全面、可持續(xù)的解決方案。感謝您對(duì)我們公司的關(guān)注和支持，期待與您攜手共創(chuàng)藥品研發(fā)領(lǐng)域的更加璀璨未來(lái)。
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