職位描述
固體制劑口服制劑化學(xué)藥
1、掌握藥物制劑研究的基本理論知識(shí)與常用制劑設(shè)備的常規(guī)操作及簡單維護(hù)；
2、負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究小試、中試工作，并指導(dǎo)進(jìn)行工藝驗(yàn)證工作；
3、負(fù)責(zé)所參與制劑項(xiàng)目技術(shù)資料、實(shí)驗(yàn)過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理，并對(duì)所承擔(dān)的制劑實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)參與制劑項(xiàng)目申報(bào)資料中相關(guān)處方、工藝部分藥學(xué)研究資料初稿的撰寫, 協(xié)助注冊(cè)申報(bào)及專利申請(qǐng)工作；
2、負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究小試、中試工作，并指導(dǎo)進(jìn)行工藝驗(yàn)證工作；
3、負(fù)責(zé)所參與制劑項(xiàng)目技術(shù)資料、實(shí)驗(yàn)過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理，并對(duì)所承擔(dān)的制劑實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)參與制劑項(xiàng)目申報(bào)資料中相關(guān)處方、工藝部分藥學(xué)研究資料初稿的撰寫, 協(xié)助注冊(cè)申報(bào)及專利申請(qǐng)工作；
5、在知名企業(yè)或cro公司做過固體制劑研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)和成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
上海愛登堡電梯股份有限公司3A08室
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