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    更新于 10月28日

    藥品質(zhì)量負責(zé)人

    1萬-1.5萬
    • 昆明五華區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    中藥GSP認證執(zhí)業(yè)中藥師
    一、法律法規(guī)與質(zhì)量管理體系
    1. 督促執(zhí)行法律法規(guī):藥品質(zhì)量負責(zé)人需要督促相關(guān)崗位人員嚴格執(zhí)行國家藥品管理的法律法規(guī)、GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)及相關(guān)質(zhì)量管理制度,確保企業(yè)的藥品經(jīng)營活動合法合規(guī)。
    2. 建立與維護質(zhì)量管理體系:負責(zé)制定、完善和實施企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量管理體系,確保藥品質(zhì)量管理的各項制度和流程得到有效執(zhí)行。
    二、藥品質(zhì)量監(jiān)控
    1. 藥品驗收:負責(zé)藥品的入庫驗收工作,確保藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)廠家等信息與采購合同一致,且藥品質(zhì)量符合規(guī)定。
    2. 指導(dǎo)與監(jiān)督:指導(dǎo)并監(jiān)督藥品的陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,確保藥品在儲存、運輸和銷售過程中保持質(zhì)量穩(wěn)定。
    3. 質(zhì)量查詢與信息管理:負責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理,收集和分析藥品質(zhì)量信息,為企業(yè)的質(zhì)量管理決策提供依據(jù)。
    三、質(zhì)量審核與投訴處理
    1. 質(zhì)量審核:對首營企業(yè)和首營品種進行質(zhì)量審核,確保企業(yè)合作的供應(yīng)商和產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。
    2. 投訴處理:負責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,及時采取有效措施解決質(zhì)量問題,維護企業(yè)聲譽和客戶利益。
    四、培訓(xùn)與考核
    1. 組織培訓(xùn):負責(zé)組織部門內(nèi)人員的培訓(xùn)教育,提高員工的質(zhì)量意識和專業(yè)技能,確保員工能夠勝任藥品質(zhì)量管理工作。
    2. 質(zhì)量考核:對質(zhì)量管理體系的運行情況進行監(jiān)控和檢查,定期對各項崗位職責(zé)的完成情況進行考核,確保質(zhì)量管理體系的有效運行。

    工作地點

    云南工投高新醫(yī)藥園科發(fā)路468號

    職位發(fā)布者

    王先生/HR

    當(dāng)前在線
    立即溝通
    公司Logo山東中盈現(xiàn)代醫(yī)藥物流有限公司
    山東中盈現(xiàn)代醫(yī)藥物流有限公司是綜合性醫(yī)藥股份制企業(yè),位于山東省濰坊市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)新元路301號,占地60余畝,倉儲面積30000多平方米,經(jīng)營范圍包含中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、醫(yī)療器械等。
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