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[崗位職責(zé)]
協(xié)助研究者和CRA進行臨床試驗項目開展的相關(guān)工作：
1. 協(xié)助CRA進行中心篩選、立項倫理資料遞交及研究中心啟動；
2. 協(xié)助研究者進行受試者管理工作，包括受試者招募，篩選，入組及隨訪工作；
3. 協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存、運送工作；
4. 協(xié)助研究者填寫研究病歷；
5. 高效準確地完成EDC的錄入、答疑；
6. 協(xié)助研究者完成臨床試驗研究藥物及相關(guān)物資的管理，包括藥物及相關(guān)物資的接收，保存，分發(fā)，回收及歸還，并完成相關(guān)記錄；
7. 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集，文件整理和歸檔管理等；
8. 協(xié)助監(jiān)查、稽查、核查、質(zhì)控等。
[任職資格]
1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 清晰的書面和口頭表達能力，善于溝通；
3. 工作認真仔細，積極主動，效率高，責(zé)任心強，具有團隊精神；
4. 熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)，能長期適應(yīng)在醫(yī)院工作。