職位描述:
1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,包括但不限于技術(shù)文檔、注冊資料的撰寫與整合;
2. 負(fù)責(zé)與檢測所、公告機(jī)構(gòu)、藥監(jiān)局等第三方對接溝通;
3. 負(fù)責(zé)關(guān)注了解行業(yè)動態(tài)與法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),將法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求向其他部門(主要是研發(fā))傳達(dá)和溝通,適當(dāng)時(shí)進(jìn)行學(xué)習(xí)轉(zhuǎn)化并培訓(xùn);
4. 協(xié)助完成所負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊的質(zhì)量體系審核。
職位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,理工科專業(yè)優(yōu)先;
2. 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和溝通能力,思路清晰有條理;
3. 有2年及以上國際注冊醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗(yàn),有歐盟MDR醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4. 了解國內(nèi)外醫(yī)療器械法律法規(guī),熟悉醫(yī)療器械法規(guī)者優(yōu)先。