職位描述
仿制藥藥品穩(wěn)定性分析化學藥新藥液體制劑納米制劑色譜儀高效液相色譜儀氣相色譜質(zhì)譜儀紫外分光分度計
崗位職責
1. 負責藥物分析的實驗及檢驗相關操作，能獨立開展實驗
2. 負責按照要求規(guī)范書寫原始記錄及相關記錄
3. 熟練使用液相、氣相等常規(guī)分析檢測設備，并進行日常維護
4. 協(xié)助檢索項目所需的藥典及文獻資料
5. 熟悉藥物研發(fā)相關的指導技術指導原則
6. 輔助撰寫相關資料
任職資格
1. 藥學、化學、藥物分析等相關專業(yè)，本科及以上學歷
2. 1年以上藥物分析相關工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應屆生畢業(yè)生亦可
3. 具有較強的執(zhí)行力，責任心強，思路清晰，具有良好的學習與溝通能力
4. 工作認真、主動，熱愛本職工作，有較好的團隊合作能力
5. 具有較強的文獻檢索能力與分析總結能力
工作地點
萬立科技大廈
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職位發(fā)布者
馬女士/行政主管
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山西利普達醫(yī)藥科技有限公司
公司于2019年12月20日成立，注冊資本2000萬元，是具有獨立法人資格中美合資公司。公司辦公、試驗面積1300m2，擁有各領先的藥品檢測儀器及眼科藥品開發(fā)試驗設備。主要從事眼科用化藥、醫(yī)療器械、化妝品等的研發(fā)及相關技術服務。公司在眼科藥物開發(fā)領域技術領先，研發(fā)核心為華裔美國人，現(xiàn)為美國康利達實驗室創(chuàng)辦人、副總經(jīng)理兼技術總監(jiān)。有近三十五年的化藥研發(fā)經(jīng)歷，在眼科制劑領域具有豐富的經(jīng)驗,也是公認的研發(fā)和FDA審批認證的專家。公司規(guī)劃幾年內(nèi)開發(fā)核心擁有自主知識產(chǎn)權的眼科制劑，在產(chǎn)品上市后，擬規(guī)劃建設生產(chǎn)企業(yè)，自主生產(chǎn)擁有核心產(chǎn)權的產(chǎn)品并最終上市。由于公司屬初創(chuàng)公司，可以為有志、有才之士提供一起成長的平臺，一起共謀發(fā)展，共同成長。公司可為員工提供與勞動法相應的保險與工作待遇，并提供午餐等其它相應的便利條件（高端人才可以解決住宿條件），優(yōu)厚的薪酬、績效考核可以讓您人生價值得以體現(xiàn)。
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