職位描述
納米制劑液體制劑仿制藥新藥化學(xué)藥
崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)藥物制劑的實驗相關(guān)操作及樣品制備，能獨立開展實驗
2. 負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范書寫原始記錄及相關(guān)記錄
3. 掌握藥物制劑的相關(guān)理論，通過學(xué)習(xí)能熟練使用制劑設(shè)備，并進(jìn)行日常維護(hù)
4. 協(xié)助檢索項目所需的專利及文獻(xiàn)資料
5. 熟悉藥物研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)技術(shù)指導(dǎo)原則
6. 輔助撰寫相關(guān)資料
任職資格
1. 藥學(xué)、化學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
2. 1年以上藥物分析相關(guān)工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆生畢業(yè)生亦可
3. 具有較強的動手能力，責(zé)任心強，思路清晰，具有良好的學(xué)習(xí)與溝通能力
4. 工作認(rèn)真、主動，熱愛本職工作，有較好的團(tuán)隊合作能力
5. 具有較強的發(fā)現(xiàn)問題、分析問題和解決問題的能力
工作地點
學(xué)府東街與許東路交叉口
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山西利普達(dá)醫(yī)藥科技有限公司
公司于2019年12月20日成立，注冊資本2000萬元，是具有獨立法人資格中美合資公司。公司辦公、試驗面積1300m2，擁有各領(lǐng)先的藥品檢測儀器及眼科藥品開發(fā)試驗設(shè)備。主要從事眼科用化藥、醫(yī)療器械、化妝品等的研發(fā)及相關(guān)技術(shù)服務(wù)。公司在眼科藥物開發(fā)領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)先，研發(fā)核心為華裔美國人，現(xiàn)為美國康利達(dá)實驗室創(chuàng)辦人、副總經(jīng)理兼技術(shù)總監(jiān)。有近三十五年的化藥研發(fā)經(jīng)歷，在眼科制劑領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗,也是公認(rèn)的研發(fā)和FDA審批認(rèn)證的專家。公司規(guī)劃幾年內(nèi)開發(fā)核心擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的眼科制劑，在產(chǎn)品上市后，擬規(guī)劃建設(shè)生產(chǎn)企業(yè)，自主生產(chǎn)擁有核心產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品并最終上市。由于公司屬初創(chuàng)公司，可以為有志、有才之士提供一起成長的平臺，一起共謀發(fā)展，共同成長。公司可為員工提供與勞動法相應(yīng)的保險與工作待遇，并提供午餐等其它相應(yīng)的便利條件（高端人才可以解決住宿條件），優(yōu)厚的薪酬、績效考核可以讓您人生價值得以體現(xiàn)。
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