職責(zé)
1.1負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理,對(duì)現(xiàn)場操作等進(jìn)行監(jiān)督檢查,參與偏差原因調(diào)查,同時(shí)落實(shí)偏差中的糾正預(yù)防措施,并跟蹤至偏差關(guān)閉;
1.2負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場質(zhì)量管理,對(duì)檢驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)管理、關(guān)鍵耗材管理(如色譜柱、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑試液等)等進(jìn)行監(jiān)督檢查,參與實(shí)驗(yàn)室OOS、OOT、偏差等異常原因調(diào)查,同時(shí)落實(shí)異常中的糾正預(yù)防措施,并跟蹤至異常關(guān)閉;
1.3負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場質(zhì)量管理,對(duì)檢驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)管理、關(guān)鍵耗材管理(如色譜柱、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑試液等)等進(jìn)行監(jiān)督檢查,參與實(shí)驗(yàn)室OOS、OOT、偏差等異常原因調(diào)查,同時(shí)落實(shí)異常中的糾正預(yù)防措施,并跟蹤至異常關(guān)閉;
1.4負(fù)責(zé)對(duì)倉儲(chǔ)區(qū),包括成品庫、原料庫、危險(xiǎn)品庫、標(biāo)簽庫等的過程控制進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)異常進(jìn)行處理;
1.5負(fù)責(zé)對(duì)各個(gè)部門提出的變更組織進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,制定相應(yīng)的工作計(jì)劃、措施等,并跟蹤變更的整個(gè)過程,直至關(guān)閉;
1.6對(duì)批生產(chǎn)、包裝記錄進(jìn)行審核;
1.7協(xié)調(diào)成品、物料放行處理,發(fā)放相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告、放行單、合格證;
1.8對(duì)使用過程中不合格物料、半成品、成品、返檢產(chǎn)品等進(jìn)行確認(rèn)及處理;
1.9對(duì)車間環(huán)境、生化環(huán)境進(jìn)行日常監(jiān)測(cè),并對(duì)環(huán)境異常情況發(fā)起偏差;
1.10協(xié)助對(duì)水系統(tǒng)進(jìn)行取樣;
1.11協(xié)助驗(yàn)證實(shí)施、投訴處理;
1.12協(xié)調(diào)統(tǒng)籌各部門安全巡檢,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)進(jìn)行上報(bào);
1.13負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
2、資質(zhì)
2.1至少具有化學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)專科學(xué)歷;
2.2具有至少一年從事藥品、醫(yī)療器械等生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),接受過GMP、ISO9001等相關(guān)的知識(shí)培訓(xùn),對(duì)GMP體系有一定的了解。