職位描述
崗位職責：
1. 負責公司研發(fā)實驗區(qū)的質(zhì)量控制工作，確保實驗過程符合GMP標準。
2. 參與制定和優(yōu)化質(zhì)量控制流程，提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
3. 對實驗數(shù)據(jù)進行收集、整理和分析，檢測方法驗證、分析為研發(fā)團隊提供質(zhì)量改進建議。
4. 負責儀器設備的日常維護和校準，確保其正常運行。
5. 參與公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的建立和維護，確保符合相關法規(guī)要求。
崗位要求：
1. 本科及以上學歷，生物技術、生物工程、藥學等相關專業(yè)背景。
2. 熟悉GMP標準和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，具有QC相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 具備良好的實驗操作技能，熟悉細胞培養(yǎng)、基因編輯等相關技術。
4. 具備較強的數(shù)據(jù)分析和問題解決能力，能夠獨立完成質(zhì)量控制工作。
1. 負責公司研發(fā)實驗區(qū)的質(zhì)量控制工作，確保實驗過程符合GMP標準。
2. 參與制定和優(yōu)化質(zhì)量控制流程，提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
3. 對實驗數(shù)據(jù)進行收集、整理和分析，檢測方法驗證、分析為研發(fā)團隊提供質(zhì)量改進建議。
4. 負責儀器設備的日常維護和校準，確保其正常運行。
5. 參與公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的建立和維護，確保符合相關法規(guī)要求。
崗位要求：
1. 本科及以上學歷，生物技術、生物工程、藥學等相關專業(yè)背景。
2. 熟悉GMP標準和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，具有QC相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 具備良好的實驗操作技能，熟悉細胞培養(yǎng)、基因編輯等相關技術。
4. 具備較強的數(shù)據(jù)分析和問題解決能力，能夠獨立完成質(zhì)量控制工作。
工作地點
成都賽恩吉諾生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
黃靜/人事經(jīng)理
立即溝通
成都賽恩吉諾生物科技有限公司公司成立于2021年9月，是新型研發(fā)機構成都岷山細胞工程技術研究院的運營實體，入選成都高新區(qū)“岷山行動”計劃（揭榜掛帥型研發(fā)機構）的首批項目，公司依托自身研發(fā)平臺和四川大學生物治療國家重點實驗室及轉化醫(yī)學國家重大科技基礎設施，匯集國內(nèi)外的免疫細胞、干細胞和基因編輯等領域的知名技術專家和臨床專家，聯(lián)合產(chǎn)業(yè)專家和資深管理專家組成了核心團隊，擁有近30位員工，研發(fā)人員占比約90%，碩士及以上高端人才在研發(fā)人員中占比超過90%。公司位于前沿醫(yī)學中心E2棟4樓，占地約1500平米，其中研發(fā)實驗區(qū)面積1100多平方米，包括：細胞基因修飾和編輯平臺、免疫細胞規(guī)模培養(yǎng)技術平臺（可制備臨床級細胞）、細胞電轉平臺、分子與細胞生物研究平臺,已購置儀器設備100余臺，近1200萬元。致力于開展創(chuàng)新型細胞與基因治療藥物、技術和方案開展研發(fā)，以實現(xiàn)惡性腫瘤、遺傳性疾病、老年性疾病防治等領域的突破。公司通過建立開放共享的實驗技術及產(chǎn)業(yè)孵化平臺，匯聚科技、人才、資金等各方資源，并通過創(chuàng)新的資助模式和股權分享機制，激勵科學家圍繞未被滿足的臨床需求開展研發(fā)工作，形成持續(xù)輸出創(chuàng)新生物技術、產(chǎn)品及孵化創(chuàng)新企業(yè)的能力。
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