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崗位職責：

1、主要負責質(zhì)量管理體系建設，以及物料管理，主導偏差調(diào)查、變更控制、產(chǎn)品放行審核等；

2、負責產(chǎn)品管理相關文件的起草，GMP相關文件的審核；

3、負責牽頭組織公司產(chǎn)品的批放行(產(chǎn)品全過程/全生命周期管理)，對中間產(chǎn)品、產(chǎn)品批記錄進行放行審核；

4、負責物料管理相關文件的起草，GMMP相關文件的審核；

5、負責物料的全過程質(zhì)量管理，包括物料采購、驗收入庫檢驗放行、發(fā)放使用等。

任職要求：

1、醫(yī)療器械相關專業(yè)，專科及以上學歷，男女不限，可接受應屆畢業(yè)生；

2、QA相關工作經(jīng)驗，醫(yī)療器械工作經(jīng)驗優(yōu)先；

3、熟悉醫(yī)療器械管理與質(zhì)量管理體系相關法規(guī)；

4、具有質(zhì)量意識、責任心強，具有較強的協(xié)調(diào)能力，具有較強的學習能力、團隊精神，積極上進；

5、具備計算機操作的基本能力，熟練使用辦公軟件；

6、責任心強、原則性強、處事公正客觀，注重團隊合作精神，善于溝通協(xié)調(diào)，具有敬業(yè)精神；

7、身心健康，能適應有挑戰(zhàn)性的工作內(nèi)容。