職位描述
有機合成
工藝有機合成研究員崗位職責：
1、能夠設(shè)計和進行多步有機合成反應(yīng)、熟練地完成化學反應(yīng)并對結(jié)果做出較全面的分析、在主管領(lǐng)導協(xié)助下完成具有一定難度的研究項目；
2、能夠完成文獻的查閱和圖譜解析；在規(guī)定的時間內(nèi)提交化合物；
3、解決實驗中出現(xiàn)的部分問題，對于不能解決的問題及時向項目組長反饋，并及時討論與解決；
4、能完成小批量（毫克級）或較大批量（公斤級）化學合成反應(yīng)；
5、根據(jù)項目需要，及時向組長匯報實驗進展情況，必要時務(wù)必遞交實驗進展報告；
6、清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；
7、完成部門領(lǐng)導交代的其他任務(wù)。
任職要求：
1、有機化學、藥物化學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學歷，2-5年工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆碩士生亦可；
2、具有較扎實的有機化學理論知識，熟悉較多的有機反應(yīng)，實驗操作熟練；
3、工作認真主動，態(tài)度積極，善于溝通；能吃苦耐勞，能承受較大工作壓力，有良好的團隊精神和協(xié)作能力；
4、有獨自解決問題的能力；
5、具有良好的責任心、執(zhí)行能力及團隊協(xié)作精神；
6、有自我安全管理意識，根據(jù)公司實驗室安全制度執(zhí)行，無違章操作，無違章事故發(fā)生；
7、能短期工廠出差，優(yōu)先考慮。
注：面試需提供PPT工作小結(jié)（含個人簡介+項目經(jīng)驗）。
職位福利：五險一金、績效獎金、加班補助、餐補、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、節(jié)日福利
1、能夠設(shè)計和進行多步有機合成反應(yīng)、熟練地完成化學反應(yīng)并對結(jié)果做出較全面的分析、在主管領(lǐng)導協(xié)助下完成具有一定難度的研究項目；
2、能夠完成文獻的查閱和圖譜解析；在規(guī)定的時間內(nèi)提交化合物；
3、解決實驗中出現(xiàn)的部分問題，對于不能解決的問題及時向項目組長反饋，并及時討論與解決；
4、能完成小批量（毫克級）或較大批量（公斤級）化學合成反應(yīng)；
5、根據(jù)項目需要，及時向組長匯報實驗進展情況，必要時務(wù)必遞交實驗進展報告；
6、清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；
7、完成部門領(lǐng)導交代的其他任務(wù)。
任職要求：
1、有機化學、藥物化學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學歷，2-5年工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆碩士生亦可；
2、具有較扎實的有機化學理論知識，熟悉較多的有機反應(yīng)，實驗操作熟練；
3、工作認真主動，態(tài)度積極，善于溝通；能吃苦耐勞，能承受較大工作壓力，有良好的團隊精神和協(xié)作能力；
4、有獨自解決問題的能力；
5、具有良好的責任心、執(zhí)行能力及團隊協(xié)作精神；
6、有自我安全管理意識，根據(jù)公司實驗室安全制度執(zhí)行，無違章操作，無違章事故發(fā)生；
7、能短期工廠出差，優(yōu)先考慮。
注：面試需提供PPT工作小結(jié)（含個人簡介+項目經(jīng)驗）。
職位福利：五險一金、績效獎金、加班補助、餐補、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、節(jié)日福利
工作地點
上海市浦東新區(qū)法拉第路249-251
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職位發(fā)布者
楊女士/HRM
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上海睿騰醫(yī)藥科技有限公司上海睿騰醫(yī)藥科技有限公司前身為上海瑞博化學有限公司，成立于2008年6月。公司專業(yè)從事生物醫(yī)藥與精細化工的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，致力于原料藥、醫(yī)藥中間體、電子化學品等產(chǎn)品的開發(fā)、定制與生產(chǎn)。多年來，公司在發(fā)展中不斷成熟，已呈現(xiàn)規(guī)模，設(shè)備齊全的三個不同類別的化學合成實驗室、多功能的中試部，可以實現(xiàn)從研發(fā)到生產(chǎn)全過程樣品分析和質(zhì)量監(jiān)控的分析測試中心,以及規(guī)范化管理的倉儲，公司還在江浙等地建立了具有GMP規(guī)范的原料藥合作生產(chǎn)基地，與國內(nèi)外知名科研院校建立了長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。公司里程碑：2008公司正式成立2012公司開始施行ISO9001質(zhì)量管理體系，完善了研發(fā)、分析及商務(wù)團隊的組建，開辟了醫(yī)藥中間體定制開發(fā)業(yè)務(wù)，提供創(chuàng)新產(chǎn)品近1000多種2015公司被評為上海市高新技術(shù)企業(yè)，在規(guī)模化研發(fā)的基礎(chǔ)上,生產(chǎn)了數(shù)十種百公斤級別進入臨床階段的高級中間體2016公司搬遷至上海市浦東新區(qū)張江高科園區(qū)，擴建了研發(fā)中心、公斤級實驗室、QC中心及倉儲約2000㎡，完成了GLP體系的建立和管理2017公司專業(yè)定位從事CDMO服務(wù)，全面強化質(zhì)量管理體系，順利通過國內(nèi)外知名制藥公司審計，成為國內(nèi)外新藥研發(fā)公司注冊起始原料、高級中間體的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商2018公司成為上市新藥呋喹替尼的注冊起始原料指定供應(yīng)商；提供毒理實驗研究API的研發(fā)、工藝優(yōu)化、驗證、分析方法開發(fā)、確認、驗證,生產(chǎn)及ICH穩(wěn)定性研究公司定位為國內(nèi)外制藥公司起始物料，高級中間體及API的供應(yīng)商，專業(yè)從事CDMO業(yè)務(wù)，并提供完善的工藝研發(fā)、工藝優(yōu)化及規(guī)模生產(chǎn)的管理體系2019承接國內(nèi)外API項目，完成毒理研究的API的批量生產(chǎn)，開展ICH穩(wěn)定性試驗 2020索凡替尼上市，睿騰醫(yī)藥成為指定供應(yīng)商，承接各類RSM, API項目，及相關(guān)CMC服務(wù) 2021公司研發(fā)、分析團隊和商務(wù)團隊逐步升級和擴大，江西工廠投入使用，進一步強化小分子藥物CDMO服務(wù)水平
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