崗位描述:
1.基于甲方提供URS及DQ文件擬定驗(yàn)證計(jì)劃
2.基于DQ及RA完成FAT,SAT, IQ ,OQ等驗(yàn)證文件編制
3.完成驗(yàn)證文件內(nèi)部審核及配合外部審核
4.基于已簽批的驗(yàn)證文件與甲方共同執(zhí)行驗(yàn)證活動(dòng),執(zhí)行完成后進(jìn)行報(bào)告整理
崗位要求:
1、對(duì)驗(yàn)證相關(guān)的法規(guī)和指南、新版GMP、FDA、Part 11及歐盟驗(yàn)證法規(guī)等了解熟悉
2、1~2年以上制藥工程項(xiàng)目驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn),有生物制藥企業(yè)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)者佳
3、計(jì)算機(jī)操作能力強(qiáng),能熟練使用辦公自動(dòng)化軟件
4、熟悉生物制藥配液、發(fā)酵、超濾、純化等工藝以及制劑相關(guān)知識(shí)者佳&熟悉生物制
藥主要生產(chǎn)設(shè)備熟悉純化水制備/分配、注射用水制備/分配,純蒸汽等制藥用水系統(tǒng)相關(guān)知識(shí)者佳
5、責(zé)任心強(qiáng),溝通能力強(qiáng),有較強(qiáng)的抗壓能力
6、能適應(yīng)長(zhǎng)期項(xiàng)目出差