1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管埋的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的實施。
2.負責(zé)組織起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理體系文件,指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。
3.負責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
4.負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
5.負責(zé)藥品質(zhì)量的追溯和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
工作內(nèi)容:
1、全面開展質(zhì)量管理工作,督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)。
2、負責(zé)對購銷客戶的合法性、購進藥品的合法性及購銷單位相關(guān)人員的合法資格進行審核,提出并督促實施采購、銷售合同的質(zhì)量條款的簽訂與落實。
3、指導(dǎo)并監(jiān)督采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理和質(zhì)量查詢工作,接受企業(yè)內(nèi)部有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢。
4、完成公司的質(zhì)量管理體系認證和年度內(nèi)審及風(fēng)險評估工作;
5、監(jiān)控公司各類項目的質(zhì)量狀況,對質(zhì)量事故進行事故分析并提出改進措施,落實事故進程;
6、協(xié)助總經(jīng)理組織企業(yè)質(zhì)量分析會和重大質(zhì)量事故處理會議。主管日常不合格品處理工作。
7、負責(zé)公司內(nèi)部計算機操作權(quán)限的審核;
8、負責(zé)公司內(nèi)部經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請的審核;
9、負責(zé)組織對溫濕度監(jiān)測設(shè)備定期進行校準或檢定;
10、負責(zé)質(zhì)量信息的管理,保證信息傳遞的通暢、準確、及時;
11、配合領(lǐng)導(dǎo)完成其他各項工作。
任職資格:
1、 大專以上學(xué)歷,醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè),具有執(zhí)業(yè)藥師資格,有五年以上藥品批發(fā)經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗;
2、 熟悉常用辦公軟件(EXCEL/WORD/PPT/VISIO)的應(yīng)用;
3、 作風(fēng)嚴謹,思路清晰,責(zé)任心強,有團隊協(xié)調(diào)與管理能力,可以承受較大工作壓力;
4、 熟悉GMP、GSP等法規(guī)要求,能獨立解決藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
備注:
該崗位工作地址為:新鄭市貳仟家物流園總部華夏大道與護航路交叉口園區(qū)內(nèi)
職位福利:帶團隊、全勤獎、定期團建、帶薪年假、包住、績效獎金、朝九晚五、鼓勵內(nèi)部創(chuàng)新