崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。
3、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次藥品檢驗(yàn)報(bào)告等資料的存檔保管以及更新工作。
4、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的保管。
5、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核,并對上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新,保證其持續(xù)合法、有效。
6、負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報(bào)與錄入,有關(guān)信息變更的報(bào)告。
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
任職要求:
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷;
2、有醫(yī)藥公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
?3、責(zé)任心強(qiáng),具備一定的溝通協(xié)調(diào)、分析解決能力。