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1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；
2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性進行審核，指導和監(jiān)督采購人員、質(zhì)量管理人員對供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核；
4、負責指導和監(jiān)督質(zhì)量管理人員對質(zhì)量信息的收集和藥品質(zhì)量檔案的建立；
5、負責指導并監(jiān)督藥品驗收人員按規(guī)定要求對藥品進行驗收，對藥品驗收負責有領(lǐng)導責任。指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
7、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
8、負責假劣藥品的報告；
9、負責藥品質(zhì)量查詢