職位描述
制劑產(chǎn)品
1、根據(jù)實驗方案進(jìn)行分析方法學(xué)開發(fā)、檢測等工作；
2、實驗室設(shè)備的日常維護(hù)和校驗；
3、實驗結(jié)果的及時總結(jié)及記錄撰寫、申報資料撰寫；
4、分析方法學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)移；
任職資格：
1、分析相關(guān)專業(yè)或本崗位工作經(jīng)驗；
2、了解本專業(yè)研發(fā)流程，熟練掌握專項崗位常規(guī)工作技能，能進(jìn)行一般的實驗異常排查及簡單調(diào)查；
3、能在他人指導(dǎo)下獨(dú)立完成專項任務(wù)，撰寫實驗方案和報告，獨(dú)立完成相關(guān)實驗工作。
4、了解實驗室質(zhì)量管理概念，有完整項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先
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工作地點(diǎn)
格瑞藥業(yè)新藥研發(fā)開發(fā)區(qū)秦嶺大街588號
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職位發(fā)布者
李女士/HR
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格瑞盛雄(河北)醫(yī)藥科技有限公司
格瑞盛雄（河北）醫(yī)藥科技有限公司成立于2022年1月19日，位于石家莊高新區(qū)國際生物產(chǎn)業(yè)園，是河北格瑞集團(tuán)旗下的石家莊格瑞藥業(yè)有限公司的全資子公司，致力于成為國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥行業(yè)新產(chǎn)品系統(tǒng)解決方案提供商。公司設(shè)有制劑、分析、合成、質(zhì)量保證、注冊和項目管理等部門，建立了基于以藥物注冊為目的的情報搜集、立項、研發(fā)、申報的管理流程，和系統(tǒng)完整的藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系；公司采用了國內(nèi)領(lǐng)先的“項目管理+項目實施”、“方法開發(fā)+產(chǎn)品測試”、“研究員+實驗員”的矩陣式管理模式，建立了各類項目的研發(fā)模板，大大的提高了項目研發(fā)質(zhì)量及效率。主要業(yè)務(wù)包括一致性評價、化學(xué)藥仿制藥研究、藥物合成、雜質(zhì)研究、發(fā)補(bǔ)研究、上市后變更研究。公司以“格致達(dá)天下，瑞澤濟(jì)民生”為最高經(jīng)營理念，力爭用最優(yōu)的產(chǎn)品質(zhì)量和最好的服務(wù)品質(zhì)回報社會各界對集團(tuán)的信賴與肯定。
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