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2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作、包括生產(chǎn)工藝流程、半成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件編制和審核、試產(chǎn)跟進(jìn)及工藝優(yōu)化；

3.根據(jù)市場、客戶及法規(guī)需求完成老產(chǎn)品的升級，包括優(yōu)化配方及降低成本；

4.對新產(chǎn)品的快速上市提供相應(yīng)的培訓(xùn)和技術(shù)支持；

5.做好研發(fā)產(chǎn)品的管理和文件及數(shù)據(jù)的撰寫、整理并歸檔。

6.參與產(chǎn)品的注冊申請和審批流程，與相關(guān)監(jiān)管部門保持良好的溝通；

7.負(fù)責(zé)編寫相關(guān)技術(shù)文檔和報告，包括產(chǎn)品設(shè)計文檔、測試報告、檢測分析方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等；

8.負(fù)責(zé)所有研發(fā)產(chǎn)品技術(shù)資料的收集；

9.組織協(xié)調(diào)設(shè)計、模具、生產(chǎn)及質(zhì)量等職能部門開展工作

10.根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展趨勢和市場需求，參與并指導(dǎo)組織公司產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)革新升級、知識產(chǎn)權(quán)和項目申報等工作；

11.健全公司新產(chǎn)品開發(fā)管理流程、體系文件。