1.負(fù)責(zé)核酸質(zhì)譜試劑的研發(fā),質(zhì)譜平臺的建立,完成核酸質(zhì)譜試劑及微生物前處理基質(zhì)試劑項目注冊。
2.完成實驗室設(shè)備的日常管理、清潔及環(huán)境維護(hù)。
3.負(fù)責(zé)核酸質(zhì)譜試劑及微生物前處理基質(zhì)試劑項目的研究開發(fā)及工藝改進(jìn)工作,編制所承擔(dān)項目的相關(guān)信息,及時進(jìn)行工藝優(yōu)化。
4.完成產(chǎn)品研發(fā)及注冊相關(guān)實驗的信息記錄,文件輸出,編制和修訂與項目有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件。
5.做好產(chǎn)品注冊期間各部門工作溝通,協(xié)助生產(chǎn)部編制產(chǎn)品的工藝技術(shù)文件工作,協(xié)助質(zhì)量部制訂新產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
6.根據(jù)公司研發(fā)方向,完成新產(chǎn)品的研發(fā)及注冊。
7.注冊資料的歸檔,完成上級及公司安排的其他工作事項和任務(wù)。
任職資格:
1.熟練掌握多種臨床標(biāo)本的DNA提取如病理組織、全血、血漿、胸腹水、口腔拭子;熟練操作PCR及熒光PCR;熟練操作桑格測序和焦磷酸測序。
2.獲得臨床PCR上崗證優(yōu)先。
3.碩士及以上學(xué)歷,有1-3年工作經(jīng)驗。