一、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)體系文件的管理和變更控制;
2、參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定;
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核,負(fù)責(zé)用戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告的具體工作
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)工作,負(fù)責(zé)檔案的日常管理;
二、崗位要求:
1、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)
2、對(duì)GMP較為熟悉
3、有團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力
4、有相關(guān)的外用搽劑、乳膏制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
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