職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)公司體系文件的維護(hù),包括文件的修訂、審核、歸檔等;
2. 負(fù)責(zé)協(xié)助上海新廠區(qū)GMP體系的搭建;
3. 負(fù)責(zé)組織質(zhì)量相關(guān)文件的起草、審核;
4. 負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)過程和QC檢驗(yàn)的監(jiān)督檢查,負(fù)責(zé)原輔料/產(chǎn)品的放行;
5. 協(xié)助負(fù)責(zé)供應(yīng)商的管理和審計(jì);
6. 參與公司內(nèi)審、管理評審及產(chǎn)品年制質(zhì)量回顧。
任職要求:
1. 本科以上學(xué)歷,生物工程、化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2. 3年以上生物醫(yī)藥/化藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),擅長質(zhì)量管理體系的搭建;
3. 較強(qiáng)的溝通能力和學(xué)習(xí)能力,具備熟練的英語讀寫能力;
4. 該崗位前期工作地點(diǎn)為無錫濱湖區(qū),2025年隨公司搬遷至上海奉賢區(qū)。
職位福利:五險一金、績效獎金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、定期體檢、帶薪年假
職位亮點(diǎn):1. 隸屬上市集團(tuán)2. 重點(diǎn)項(xiàng)目