職位描述
GMPCE認證新藥注冊CFDAGSPFDAISO認證進口藥品注冊
1. 負責(zé)GMP報驗、審核及藥物的注冊申報工作；
2. 負責(zé)與 CDE、中檢院、農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳（部）等官方部門的總體溝通協(xié)調(diào)，建立和維護藥品注冊相關(guān)主管部門和專家資源體系；
3. 負責(zé)內(nèi)部研發(fā)相關(guān)問題的官方咨詢的組織協(xié)調(diào)，及時解決藥品研發(fā)及注冊過程中的法規(guī)問題，為客戶和公司內(nèi)部其他部門提供法規(guī)支持、咨詢與培訓(xùn)。
職位福利：績效獎金、股票期權(quán)、帶薪年假、五險一金、員工旅游、創(chuàng)業(yè)公司
職位亮點：院士領(lǐng)銜，平臺化管理，高福利，待遇優(yōu)
2. 負責(zé)與 CDE、中檢院、農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳（部）等官方部門的總體溝通協(xié)調(diào)，建立和維護藥品注冊相關(guān)主管部門和專家資源體系；
3. 負責(zé)內(nèi)部研發(fā)相關(guān)問題的官方咨詢的組織協(xié)調(diào)，及時解決藥品研發(fā)及注冊過程中的法規(guī)問題，為客戶和公司內(nèi)部其他部門提供法規(guī)支持、咨詢與培訓(xùn)。
4、完成總經(jīng)理交辦的其他工作。
職位福利：績效獎金、股票期權(quán)、帶薪年假、五險一金、員工旅游、創(chuàng)業(yè)公司
職位亮點：院士領(lǐng)銜，平臺化管理，高福利，待遇優(yōu)
工作地點
紅松路與蓮花街交叉口
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王先生/總經(jīng)理
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河南文雅生物科技有限公司1、我公司成立于2012年，2、經(jīng)營范圍一般項目：生物基材料技術(shù)研發(fā)；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；工程和技術(shù)研究和試驗發(fā)展；技術(shù)進出口；獸醫(yī)專用器械銷售許可經(jīng)營：獸藥經(jīng)營；獸藥生產(chǎn)
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