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· 生產(chǎn)管理與計(jì)劃：根據(jù)公司年度銷售和生產(chǎn)計(jì)劃，合理利用資源，進(jìn)行安排、組織并完成生產(chǎn)任務(wù)。負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的制定，對(duì)預(yù)計(jì)不能按期交貨的產(chǎn)品要第一時(shí)間與上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)溝通協(xié)調(diào)解決。

· 質(zhì)量控制：嚴(yán)格按照GMP、ISO9000等質(zhì)量管理體系要求，完成公司下達(dá)的質(zhì)量目標(biāo)。督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

· 成本控制：組織本部門人員節(jié)能降耗，合理利用資源，降低產(chǎn)品的制造費(fèi)用，控制原料的投入產(chǎn)出及各項(xiàng)成本。制定成本控制措施，監(jiān)督生產(chǎn)過程中的成本支出，確保生產(chǎn)成本的控制在合理范圍內(nèi)。

· 工藝與技術(shù)管理：負(fù)責(zé)小試工藝轉(zhuǎn)移及中試放大工藝的開發(fā)、建立、優(yōu)化等工作。組織本部門產(chǎn)品工藝執(zhí)行、產(chǎn)品改良、配方維護(hù)工作，配合新產(chǎn)品研發(fā)工作。

· 人員管理與培訓(xùn)：負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的日常管理工作，包括人員管理、培訓(xùn)、培養(yǎng)及技術(shù)指導(dǎo)。負(fù)責(zé)本部門人員的培訓(xùn)、績(jī)效評(píng)估、考勤管理，制定相關(guān)崗位職責(zé)，并完成崗位工作。

· 設(shè)備與現(xiàn)場(chǎng)管理：負(fù)責(zé)組織跟蹤設(shè)備、工藝、公用工程等驗(yàn)證計(jì)劃，參與、跟蹤驗(yàn)證過程，包括工藝驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)、清潔驗(yàn)證等。負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的管理，確保文明作業(yè)，安全生產(chǎn)。

溝通協(xié)調(diào)：協(xié)調(diào)本部門內(nèi)部和與其他部門的工作關(guān)系，保證部門之間的溝通良好、配合順暢。與其他部門溝通協(xié)作，協(xié)調(diào)監(jiān)督生產(chǎn)計(jì)劃的調(diào)整和變更，保證按期完成訂單。

任職要求：

·專業(yè)背景：通常要求具有化學(xué)、制藥、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

·工作經(jīng)驗(yàn)：一般要求具有3-5年以上的醫(yī)藥化工領(lǐng)域相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)。

·質(zhì)量意識(shí)與法規(guī)知識(shí)：具備一定的GMP意識(shí)，參加過GMP相關(guān)培訓(xùn)，有GMP生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)和意識(shí)。

·溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力：具有良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和解決問題的能力，能夠積極與團(tuán)隊(duì)成員合作，共同完成項(xiàng)目研發(fā)和生產(chǎn)任務(wù)。

·其他能力：具備一定的戰(zhàn)略管理、生產(chǎn)管理、產(chǎn)能規(guī)劃、財(cái)務(wù)知識(shí)等，有助于更好地進(jìn)行生產(chǎn)管理。