崗位職責(zé):
1)根據(jù)項(xiàng)目擬定制劑研發(fā)方案和計(jì)劃,負(fù)責(zé)項(xiàng)目監(jiān)督與跟進(jìn)。
2)負(fù)責(zé)藥物制劑的臨床前CMC開發(fā)工作,包括處方設(shè)計(jì)和工藝研究,工藝放大、驗(yàn)證等。
3)了解制劑技術(shù)發(fā)展趨勢和市場動(dòng)態(tài),開發(fā)新技術(shù)和新方法。
4)負(fù)責(zé)制定制劑實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,包括對(duì)實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)報(bào)告的指導(dǎo)和要求。
崗位要求:
1)藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。
2)具有工業(yè)藥劑學(xué)開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、帶薪年假、年度體檢
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