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崗位職責(zé)：
1、GMP生產(chǎn)日程安排和人員安排，審核AC, AEX,CEX,CF等關(guān)鍵工藝批生產(chǎn)記錄，物料需求整理。
2、工藝文件的起草和審核，包括（工藝規(guī)程）、批記錄（使用前的審核和使用后的整理）、操作SOP等。
3、人員管理和人員培訓(xùn)，包括操作培訓(xùn)及GMP培訓(xùn)；制定培訓(xùn)計(jì)劃，并注明被培訓(xùn)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)達(dá)到的水平。
4、高質(zhì)量完成公司的各種GMP生產(chǎn)任務(wù)要求；組建一支精力旺盛，執(zhí)行力強(qiáng)勁的下游生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)。
5、協(xié)助偏差變更處理，包括日常生產(chǎn)的trouble shooting。
6、接收和執(zhí)行技術(shù)轉(zhuǎn)移中的工藝，協(xié)助完成工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證。
任職資格:
1、生物、制藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，五年及以上管理經(jīng)驗(yàn)。
2、有三類醫(yī)療器械及化妝品生產(chǎn)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。
3、管理團(tuán)隊(duì)20人及以上，有組建團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)。