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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)GLP病理實驗室的體系建立和完善、團(tuán)隊建設(shè)、人員培訓(xùn)及考核。
2、負(fù)責(zé)GLP病理相關(guān)實驗的方案設(shè)計、SOP制定、技術(shù)指導(dǎo)、結(jié)果分析、報告生成等全部事項。
3、負(fù)責(zé)GLP病理相關(guān)材料的編寫，對實驗方案、實施過程及總結(jié)報告進(jìn)行審查與修訂。
任職資格
1、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等理學(xué)方向，3年以上工作經(jīng)歷，碩士以上學(xué)歷。
2、有病理工作經(jīng)驗，熟悉GLP法規(guī)文件、技術(shù)流程、病理操作等。
3、熟悉病理學(xué)研究的各項結(jié)果判讀、數(shù)據(jù)分析、報告整理等。
4、了解國內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評價相關(guān)指導(dǎo)原則，了解新藥開發(fā)模式和流程；
5、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)，原則性強、溝通能力強，具備良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊意識。