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崗位職責(zé)： 1. 保存和更新部門項目文檔；在領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下完善文檔管理流程和要求；

2. 完善和整理已存檔部門文檔資料，制定存檔資料有效管理工具并逐步形成系統(tǒng)化管理；

3. 定期核查項目文檔完整性；

4. 依據(jù)項目安排，支持項目組成員完成辦公室后勤工作，如物業(yè)相關(guān)事宜管理（電費、物業(yè)費、房租、報修、通知等）、臨床試驗研究資料的收集、掃描、復(fù)印、歸檔和維護等；

5. 根據(jù)項目負(fù)責(zé)人要求，定期更新各項目管理工具信息；

6. 協(xié)調(diào)和管理部門所有臨床試驗物資，在項目經(jīng)理授權(quán)批準(zhǔn)后完成項目物資的發(fā)放、回收和銷毀等工作；

7. 協(xié)調(diào)組織部門各類會議和培訓(xùn)；

8. 其他涉及部門文檔管理、臨床試驗項目協(xié)助的工作

9.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事宜

任職資格

1、藥學(xué)、生物制藥、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷優(yōu)先；

2、良好的計算機技能，包括熟練應(yīng)用Word、Excel和PowerPoint等辦公軟件；

3、良好的口頭和書面溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力；

4、高度的工作責(zé)任心，具有較強的團隊合作精神；

5、有效的時間管理技巧，能夠同時處理沖突工作的能力；

6、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、踏實、敬業(yè)，有較強的執(zhí)行力、親和力、溝通能力；

7、熱愛藥物臨床試驗行業(yè)，并有一定理論基礎(chǔ)者優(yōu)先。