職位描述
藥品臨床監(jiān)查新藥仿制藥GCP證書
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)制定藥物臨床試驗的可行性方案，課題立項等研究前期準(zhǔn)備溝通工作；
2、負責(zé)對接相關(guān)科研機構(gòu)，建立暢通溝通渠道，確保項目順利推進；
4、跟進倫理審核相關(guān)事項；
5、負責(zé)科研項目各參與單位合同制度簽署及跟蹤；
6、負責(zé)科研項目相關(guān)會議的籌備和會后跟蹤；
7、項目啟動后協(xié)助患者招募，數(shù)據(jù)收集匯總。
任職要求：
1、具有2年CRA經(jīng)驗，既往項目經(jīng)驗覆蓋全流程優(yōu)先考慮；
2、臨床、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、護理學(xué)等專業(yè)，研究生以上學(xué)歷；
3、具備較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通及談判能力，能承受一定的工作壓力。
薪資范圍：10K—15K
1、負責(zé)制定藥物臨床試驗的可行性方案，課題立項等研究前期準(zhǔn)備溝通工作；
2、負責(zé)對接相關(guān)科研機構(gòu)，建立暢通溝通渠道，確保項目順利推進；
4、跟進倫理審核相關(guān)事項；
5、負責(zé)科研項目各參與單位合同制度簽署及跟蹤；
6、負責(zé)科研項目相關(guān)會議的籌備和會后跟蹤；
7、項目啟動后協(xié)助患者招募，數(shù)據(jù)收集匯總。
任職要求：
1、具有2年CRA經(jīng)驗，既往項目經(jīng)驗覆蓋全流程優(yōu)先考慮；
2、臨床、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、護理學(xué)等專業(yè)，研究生以上學(xué)歷；
3、具備較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通及談判能力，能承受一定的工作壓力。
薪資范圍：10K—15K
工作地點
萬邦國際
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