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崗位內(nèi)容：
1、負責質(zhì)量管理體系的運行和保持，協(xié)助改進質(zhì)量管理體系，協(xié)助部門SOP的修訂和培訓；
2、負責對臨床試驗項目實施質(zhì)控檢查，完成相關質(zhì)控報告；
3、協(xié)助實施內(nèi)部稽查，完成質(zhì)量部文件夾的建立；
4、審核臨床試驗項目QC計劃，跟蹤未解決問題的進展，對QC相關文件的整理、歸檔、保存及備份工作；
5、審核常規(guī)QC報告，匯總質(zhì)量管理部有因QC和臨床研究部常規(guī)QC的報告，及時對報告中的問題進行跟蹤和分析，并定期匯報；
6、負責對臨床研究部相關監(jiān)查資料（前、中、后期）以及提交機構和申辦方的材料進行QC；
7、參加NMPA核查、申辦方稽查等相關檢查，匯總存在的問題并匯報。

崗位要求：
1、臨床醫(yī)學，藥學類，公共衛(wèi)生，預防醫(yī)學，生物技術等醫(yī)藥學類專業(yè)，本科及以上學歷；
2、嚴謹?shù)馁|(zhì)量管理意識，堅持原則的工作態(tài)度；
3、能適應每個月2-3周左右的出差計劃。
工作地點：固定工作地點在鄭州市鄭東新區(qū)，出差地在各級疾控中心。