職位描述
QA檢驗QA審核QA認證
崗位職責：
1、負責固體制劑生產(chǎn)車間的GMP檢查、數(shù)據(jù)備份管理；
2、負責分析記錄的審核放行；
3、協(xié)助進行偏差管理、變更控制、CAPA控制、自檢等工作。
職位資格：
1、大專以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)；
2、一年以上制劑工廠QA崗位工作經(jīng)驗，熟悉口服固體制劑（片劑、膠囊劑等）；
3、熟悉GMP等藥品管理相關法律法規(guī)。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、包吃、包住
工作地點
張家山街道
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職位發(fā)布者
周桂朋/人事經(jīng)理
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江西迪賽諾醫(yī)藥集團有限公司江西迪賽諾醫(yī)藥集團有限公司是上海迪賽諾藥業(yè)股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于2020年，位于樟樹市中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發(fā)展領域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領域已具有8個制劑品種獲得NMPA上市許可。在國際抗艾滋病藥物市場中，公司已有4個制劑品種獲得WHO上市許可，2個制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領域已具有多個系列數(shù)十個品種的規(guī)模化生產(chǎn)能力，其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產(chǎn)品已在全球仿制藥物原料市場上占據(jù)了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應商之一。公司為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。
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