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1.配合完成現(xiàn)場（體系）考核；并跟蹤申報進度，解決申報過程中遇到的問題，確保按時獲得注冊批件；
2.質量體系文件的發(fā)布及宣貫，組織公司人員對質量體系的學習和培訓，參與公司質量體系的內審、管評。
任職資格:
1.專科及以上學歷，有相關醫(yī)療器械生產質量管理、產品注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)、熟悉產品注冊流程；
3.具有較強的交流和語言表達能力、寫作能力。