崗位要求:
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè):
2、負(fù)責(zé)審核部門、供應(yīng)商及內(nèi)部員工的質(zhì)量文件
3、負(fù)責(zé)制定和更新質(zhì)量管理體系文件
4、熟悉GMP認(rèn)證,有豐富的迎檢經(jīng)驗(yàn)
5、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)
6、具備豐富的醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),做過大、中型醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人3年以上工崗位工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
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