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    該職位已失效,看看其他機(jī)會(huì)吧

    qa質(zhì)量主管

    6千-1萬(wàn)

    職位描述

    化學(xué)藥仿制藥原料藥QAQC質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師

    具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。

    主要職責(zé):

    1.確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

    2.確保在產(chǎn)品放行前完成對(duì)批記錄的審核;

    3.確保完成所有必要的檢驗(yàn);

    4.批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程;

    5.審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

    6.確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理;

    7.批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗(yàn);

    8.監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài);

    9.確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;

    10.確保完成自檢;

    11.評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商;

    12.確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過(guò)調(diào)查,并得到及時(shí)、正確的處理;

    13.確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);

    14.確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析;

    15.確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。

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    工作地點(diǎn)

    工業(yè)街

    職位發(fā)布者

    董曉娟/人事經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
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