職位描述
可轉(zhuǎn)正實習證明生物藥QAQCGMP認證
崗位職責：
1.參與質(zhì)量體系文件的起草和修訂；
2.或參與驗證方案撰寫，開展相關(guān)的驗證工作；
3.或參與疫苗質(zhì)量檢測工作；
4.或參與疫苗現(xiàn)場監(jiān)察、環(huán)境檢測等工作；
5.完成領(lǐng)導交給的其他工作。
任職要求：
1.大專/本科學2025年應屆畢業(yè)生，生物工程、生物技術(shù)、動物醫(yī)學、藥品檢測等相關(guān)專業(yè)；
2.了解GMP相關(guān)知識；
3.具備高度責任感、執(zhí)行能力、工作認真負責、具備良好的團隊協(xié)作精神，積極完成交付的其他工作任務；
4.熟練運用辦公軟件；
5.實習期滿，通過考核吸納為公司正式員工。
（特注：實習期需達3個月及以上，不接受較短期實習，歡迎畢業(yè)時有意向繼續(xù)為公司工作的學生。）
工作地點
吉諾衛(wèi)創(chuàng)新疫苗生產(chǎn)基地
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職位發(fā)布者
沈璐/招聘經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京吉諾衛(wèi)生物科技有限公司
吉諾衛(wèi)生物是一家專注創(chuàng)新型疫苗研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的集團公司，北京豐臺中關(guān)村總部基地設立研發(fā)中心，廊坊臨空經(jīng)濟區(qū)建立生產(chǎn)基地。創(chuàng)始團隊由中國軍事醫(yī)學科學院等國內(nèi)外抗感染領(lǐng)域多位資深專家組成。公司目前已建立起包括反向遺傳疫苗株快速重配技術(shù)、重組納米顆粒技術(shù)、創(chuàng)新疫苗佐劑、非注射快速免疫技術(shù)、RNA疫苗技術(shù)在內(nèi)的五大創(chuàng)新疫苗技術(shù)平臺，并擁有自主研發(fā)的從疫苗研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的多項關(guān)鍵技術(shù)，對疫苗產(chǎn)品研發(fā)的核心要素，即疫苗株篩選、抗原遞送平臺、佐劑系統(tǒng)、抗原表達系統(tǒng)、免疫制劑實現(xiàn)全鏈條覆蓋，可從多個維度進行創(chuàng)新探索，為發(fā)展新疫苗產(chǎn)品與完成戰(zhàn)略目標提供有力支撐。公司現(xiàn)已布局包括流感、帶狀皰疹、新冠、呼吸道合胞病毒、25價肺炎等多條創(chuàng)新技術(shù)路線疫苗產(chǎn)品管線。
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