和國際一流團(tuán)隊一起工作。 快節(jié)奏,高收入。高速發(fā)展。
一、職責(zé)
1. 維護(hù)公司各項質(zhì)量管理制度;
2. 運行和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系;
3. 參與制定并落實部門年度質(zhì)量目標(biāo);
4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運行有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析與反饋;
5. 參與內(nèi)部審核及管理評審相關(guān)工作;
6. 負(fù)責(zé)對內(nèi)審、管理評審不合格項的跟蹤驗證工作;
7. 確保公司原材料、半成品、成品的檢驗符合公司的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)檢程序及成品放行審批;
8. 按照生產(chǎn)計劃,根據(jù)生產(chǎn)情況合理調(diào)配資源,實施檢驗;
9. 組織對過程檢驗的質(zhì)量管理,組織處理過程質(zhì)量問題,分析原因、啟動糾正預(yù)防措施并跟蹤驗證,及時關(guān)閉;
10. 完成上級委派的其他臨時任務(wù)。
二、 要求
1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷: 生物、醫(yī)藥、化學(xué)等醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè);
2. 精通醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)及醫(yī)療器械質(zhì)量體系相關(guān)知識;
3. 精通體系文件建立、質(zhì)量保證管理和崗位說明書編制、崗位人員調(diào)配管理,精通醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本知識;
4. 對質(zhì)量檢測數(shù)據(jù)具備豐富的處理、匯總、分析能力;
5. 具有ISO13485內(nèi)審員資格, 精準(zhǔn)掌握ISO13485質(zhì)量管理知識;
6. 兩年及以上無源植入醫(yī)療器械質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗;
7. 強(qiáng)自驅(qū),Smart,Drive,Dream big;
8. 有計量員證書者優(yōu)先;
9. 英語水平良好,可熟練聽、寫。熟練使用Microsoft Office等辦公軟件。