崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)完成制劑項目的調(diào)研和試驗研究;
2、完成處方摸索篩選,小試工藝開發(fā)與優(yōu)化,中試,工藝驗證等;
3、完成實(shí)驗記錄,小試報告、中試方案及申報資料的撰寫。
任職資格:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2、具有文獻(xiàn)檢索、閱讀、分析總結(jié)能力;
3、具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗技能與理論知識,能夠進(jìn)行處方篩選和工藝研究進(jìn)行相關(guān)研究的能力;
4、熟悉制劑研究的相關(guān)技術(shù)及方法,熟悉有關(guān)制劑儀器、設(shè)備的性能和操作。
成都 - 雙流
成都青山利康藥業(yè)股份有限公司成都 - 武侯
海南美康達(dá)藥業(yè)有限公司成都 - 武侯
成都克萊蒙醫(yī)藥科技有限公司成都 - 蒲江
四川摩爾生物制藥有限公司成都 - 溫江
科諾凱醫(yī)藥科技(四川)有限公司成都 - 武侯
北京安必奇生物科技有限公司