職位描述
食品安全管理體系安全管理證書安全生產管理人員證
崗位內容：
1. 負責生產現(xiàn)場的安全監(jiān)管工作，確保生產現(xiàn)場人員、設備和環(huán)境的安全。
2. 指導員工遵守安全規(guī)定，提高員工對安全的認識和重視程度。
3. 建立防范和應急預案，做好應急處置工作。
4. 負責對事故原因的調查，提出改進和預防措施。
5. 提供安全方面的咨詢和技術支持。
任職要求：
1. 具備本領域相關工作經(jīng)驗，能夠獨立負責生產安全方面的工作。
2. 了解國家法律法規(guī)和行業(yè)標準，善于分析和解決工作中出現(xiàn)的各種問題。
3. 具備良好的組織協(xié)調能力和團隊合作精神，有一定的管理經(jīng)驗優(yōu)先。
4. 嚴格遵守企業(yè)紀律和規(guī)章制度，具備高度的責任心和敬業(yè)精神。
5. 具備相關安全管理系統(tǒng)認證資質優(yōu)先考慮。
1. 負責生產現(xiàn)場的安全監(jiān)管工作，確保生產現(xiàn)場人員、設備和環(huán)境的安全。
2. 指導員工遵守安全規(guī)定，提高員工對安全的認識和重視程度。
3. 建立防范和應急預案，做好應急處置工作。
4. 負責對事故原因的調查，提出改進和預防措施。
5. 提供安全方面的咨詢和技術支持。
任職要求：
1. 具備本領域相關工作經(jīng)驗，能夠獨立負責生產安全方面的工作。
2. 了解國家法律法規(guī)和行業(yè)標準，善于分析和解決工作中出現(xiàn)的各種問題。
3. 具備良好的組織協(xié)調能力和團隊合作精神，有一定的管理經(jīng)驗優(yōu)先。
4. 嚴格遵守企業(yè)紀律和規(guī)章制度，具備高度的責任心和敬業(yè)精神。
5. 具備相關安全管理系統(tǒng)認證資質優(yōu)先考慮。
6.從事過醫(yī)藥、化工、食品、日化、生物化工等行業(yè)3-5年安全管理經(jīng)驗。
工作地點
淮南經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)
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浙江綠創(chuàng)生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
吳淑彪/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
浙江綠創(chuàng)生物科技有限公司浙江綠創(chuàng)生物科技有限公司，位于浙江省湖州市德清縣莫干山高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)，東望上海、南接杭州，交通便利，地理位置優(yōu)越。公司以浙江工業(yè)大學藥物生物制造創(chuàng)新團隊為主體，成立于2015年5月，是一家集生物醫(yī)藥、醫(yī)藥中間體、保健品和化妝品原料產品領域內的技術服務、加工銷售為一體的高新技術企業(yè)，總投資接近兩億元。公司利用現(xiàn)代生物技術，開展生物醫(yī)藥類產品的菌種改造、發(fā)酵、提取過程優(yōu)化，以及生物法制備藥物中間體的生產開發(fā)及生產放大等研究，提高生物制藥行業(yè)生產水平和產品質量、降低生產成本。公司先后獲得浙江省中小科技型企業(yè)、浙江省高新技術企業(yè)等榮譽稱號。公司小試和中試生產基地總占地面積3000平方米，公司員工60余人，工程技術人員30余人，研究生學歷占比50%以上，其中教授2人，博士4人，高級工程師9人，大部分人員來自于上市公司關鍵的技術及生產崗位，具有豐富的研發(fā)及產業(yè)化經(jīng)驗。實驗室完全按照GMP要求建造設計，配有行業(yè)標準的實驗室，包含基因工程室、菌種室、發(fā)酵實驗室、提取實驗室、合成實驗室、分析檢測室等。配有先進的分子生物學、發(fā)酵、合成、提取、制劑及檢測儀器和設備，保障實驗和生產的順利進行。公司配有先進的發(fā)酵、合成、提取、制劑及檢測儀器和設備，建立了GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015質量管理體系。通過發(fā)揮發(fā)酵及合成"耦合"的協(xié)同優(yōu)勢，開展藥物發(fā)酵、合成、提取、制劑的全面研究以及制藥過程小試、中試和放大研究，實現(xiàn)研發(fā)與企業(yè)生產的無縫對接。目前主要產品有D型氨基酸、天然產物、化妝品原料、保健品原料、手性醇胺及生物酶催化劑等產品。具體產品見公司網(wǎng)址：http://www.lvchuangbio.com/
公司主頁