崗位職責(zé):
1. 按GMP及工藝規(guī)程要求,負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)控工作。對(duì)生產(chǎn)工藝、SOP的執(zhí)行情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核、監(jiān)督,并填寫(xiě)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控記錄。
2.負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品審核放行,做好審核放行記錄。
3.對(duì)不合格物料、中間產(chǎn)品的處理進(jìn)行復(fù)核與監(jiān)督;嚴(yán)格制止不合格物料的投料、不合格中間產(chǎn)品流入下工序、不合格成品入庫(kù)。
4.按照SOP定期對(duì)公司各個(gè)部門(mén)進(jìn)行巡查,以確保公司運(yùn)行體系符合GMP和SOP相關(guān)要求。
5.識(shí)別生產(chǎn)中出現(xiàn)的偏差,協(xié)助對(duì)偏差進(jìn)行調(diào)查,對(duì)CAPA進(jìn)行跟蹤。
6. 負(fù)責(zé)車(chē)間批生產(chǎn)記錄的管理.記錄的審核與發(fā)放。
7.負(fù)責(zé)車(chē)間中間產(chǎn)品、成品的取樣與送檢。
8.負(fù)責(zé)固體制劑車(chē)間中控產(chǎn)品包裝密封性的檢測(cè)與記錄填寫(xiě)。
9.協(xié)助車(chē)間環(huán)境檢測(cè)與各類(lèi)設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證的實(shí)施。
10.負(fù)責(zé)車(chē)間產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧數(shù)據(jù)的收集。
11.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職要求:
1.年齡24~30歲,性別不限。
2.大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物制藥、藥品生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)。有現(xiàn)場(chǎng)QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
3.熟悉GMP法規(guī),有相關(guān)GMP認(rèn)證、歐盟或FDA認(rèn)證迎檢經(jīng)歷者優(yōu)先考慮
4.有固體制劑車(chē)間相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
5.具備一定的現(xiàn)場(chǎng)管理及文件管理經(jīng)驗(yàn)。
6.熟練使用office等辦公軟件。